重慶血清兼容PEI轉染試劑
對大多數細胞來而言,每1μgDNA使用3.0μLPEIMAX轉染試劑都能獲得較高轉染效率。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1.5~4μL體積線性PEIMAX轉染試劑進行優化。PEIMAX(MW40,000)為Polysciences公司生產的化合物產品,每批產品出廠前都經過嚴格的檢測,保證每批產品都100%合格、穩定且品質高,但由于作為轉染試劑使用過程中有很多實驗室因素(配置方法,PH,水純度,稱量的準度,dnaRNA純度,細胞狀態,細胞品系…)造成溶解出現問題或者轉染效率出現差異,所以廠家只受理該產品純度,分子量及重量缺失破損等相關投訴,針對極個別客戶溶解問題和轉染效率問題我們能友善解決。PEI轉染試劑對復合物孵化的時間是有要求的,一般建議5~20分鐘之間。重慶血清兼容PEI轉染試劑
注意事項質粒質量:請務必使用高質量轉染級無內質粒(推薦使用QIAGEN或者MN公司去內質粒提取試劑盒)。通過260nm光吸收測定DNA濃度,260nm/280nm比值確定DNA純度(比值應該在1.8~2.0的范圍之內)。如有可能,請通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質粒的完整性。細胞條件:使用適當保存和經常傳代的健康細胞。確保培養基沒有被細菌、或支原體污染。如果細胞是近期復蘇的液氮凍存細胞,請在轉染前至少傳代兩次。建議使用GIBCO或者78bio公司血清培養細胞。更多關于PEI轉染試劑相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!廣東PEI轉染試劑怎么樣用PEI轉染試劑時,一般和DNA的比例是多少呢?
方法:1.細胞分盤:通過胰酶消化收集細胞,用適當的完全培養基以4×105至8×105細胞/cm2的密度平鋪細胞于60mm組織培養皿上(根據實驗需要選擇培養皿,使細胞貼壁后所占總面積達到培養皿面積的70-90%)。根據細胞貼壁情況于含5%CO2的37℃溫箱中孵育8-24h,當細胞貼壁完全后即可開始轉染。轉染前換入2mL預熱的無血清培養基。2.制備PEI-DNA混合物:以60mm組織培養皿用420μL反應總體積為例。準備兩支1.5mL離心管,一管將質粒DNA(總量2-8μg為佳)加入240μLHBS中,混勻。另一管中則用HBS將100μM的PEI儲存液稀釋成10μM,充分混合。然后取180μL10μMPEI溶液加入含有DNA的HBS中,充分混勻后室溫靜置20-30min。將這420μL的PEI-DNA混合液逐滴加入上述單層細胞的細胞培養基中,輕輕搖動平皿混勻,置于含5%~7%CO2的37℃溫箱孵育。注:每次用100μM的PEI儲存液前都需要先將其充分混勻,保證所取的濃度一致。3.培養6-10h后更換為37℃預熱的含有血清的培養基,繼續培養,16h左右可以觀測到報告基因的表達。更多關于PEI轉染試劑相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!
接種細胞:轉染前,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數(不建議用胰酶)。調整細胞濃度,將細胞鋪入細胞培養的器皿,每個孔置入的細胞量應能使轉染時細胞匯合度達到70~80%。2.準備DNA-PEI復合物:DNA、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫。依據表1所示,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養基稀釋適量DNA。用同樣的培養基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉染試劑(這個需要客戶自行摸索配比,每一批轉染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同)。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,一邊將稀釋的線性PEI轉染試劑滴加至試管中(注意:請勿顛倒添加順序)。充分混勻后,室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物。當溶液體積較大時,請用圓底聚丙烯管,例如NEST5mL/14mL離心管。3.轉染細胞:直接向每個孔中加入DNA-PEI復合物并輕輕渦旋培養板/培養皿。在無血清條件下轉染時,去除生長培養基,替換成無血清培養基,然后滴DNA-PEI復合物。轉染1.5h后,添加?體積的包含30%血清的生長培養基。更多關于Polysciences PEI轉染試劑,歡迎咨詢上海曼博生物!有誰用過40K的PEI轉染試劑?
材料:質粒DNA指數生長的真核細胞PEI(聚乙烯亞胺)1×HBS(pH7.4)配方:PEI儲存液(100μM):稱取125mgPEI粉末溶解于50ml1×HBS(pH7.4)中,0.2μm濾膜過濾,儲存于4℃備用。1×HBS(pH7.4):將8.76gNaCl溶解于900ml超純水,加入20ml1M的HEPES,調pH值到7.4,定容至1L,過濾(0.2μm濾膜)后儲存于4℃備用。方法:1.細胞分盤:通過胰酶消化收集細胞,用適當的完全培養基以4×105至8×105細胞/cm2的密度平鋪細胞于60mm組織培養皿上(根據實驗需要選擇培養皿,使細胞貼壁后所占總面積達到培養皿面積的70-90%)。根據細胞貼壁情況于含5%CO2的37℃溫箱中孵育8-24h,當細胞貼壁完全后即可開始轉染。轉染前換入2mL預熱的無血清培養基。如何辨別假的PEI轉染試劑。無動物源成分PEI轉染試劑中國代理權
哪個品牌的PEI轉染試劑性價比高呢?重慶血清兼容PEI轉染試劑
瞬時轉染方法1.接種細胞:轉染前一晚,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數(不建議用胰酶)。調整細胞濃度,將細胞鋪入細胞培養的器皿,每個孔置入的細胞量應能使轉染時細胞匯合度達到70~80%。2.準備DNA-PEI復合物:DNA、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫。,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養基稀釋適量DNA。用同樣的培養基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉染試劑。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,一邊將稀釋的線性PEI轉染試劑滴加至試管中(注意:請勿顛倒添加順序)。充分混勻后,室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物。當溶液體積較大時,請用圓底聚丙烯管,例如NEST5mL/14mL離心管。3.轉染細胞:直接向每個孔中加入DNA-PEI復合物并輕輕渦旋培養板/培養皿。在無血清條件下轉染時,去除生長培養基,替換成無血清培養基,然后滴DNA-PEI復合物。轉染1.5h后,添加?體積的包含30%血清的生長培養基。4.孵育細胞和分析結果:在CO2培養箱中37℃下孵育細胞至可以分析檢測。轉染后5h即可檢測到轉入基因的表達。上海曼博生物是Polysciences官方授權du jia代理商,更多關于轉染試劑相關問題,歡迎咨詢上海曼博生物!重慶血清兼容PEI轉染試劑
上海曼博生物醫藥科技有限公司位于自由貿易試驗區達爾文路16幢104室,擁有一支專業的技術團隊。PL Bioscienc,Quan-Lab,Polysciences,Sirion Biote,CN-Bio,Dharmacon,Horizon,Pfenex,Visual Prote是上海曼博生物醫藥科技有限公司的主營品牌,是專業的生物醫藥科技(人體干細胞、基因診斷與zhiliao技術開發和應用除外)領域內的技術開發、自有技術轉讓,并提供相關的技術咨詢和技術服務;計算機軟件的開發、設計、制作(音像制品、電子出版物除外)、銷售自產產品;實驗室試劑及耗材(藥品、危險品除外)、化工原料及產品(除危險化學品、監控化學品、煙花爆竹、民用baozha物、易制毒化學品)、儀器儀表、機械設備、電子設備、塑料制品、玻璃制品、辦公用品、電子產品的批發、進出口、傭金代理(拍賣除外)?!疽婪毥浥鷾实捻椖?,經相關部門批準后方可開展經營活動】公司,擁有自己獨立的技術體系。公司以用心服務為重點價值,希望通過我們的專業水平和不懈努力,將生物醫藥科技(人體干細胞、基因診斷與zhiliao技術開發和應用除外)領域內的技術開發、自有技術轉讓,并提供相關的技術咨詢和技術服務;計算機軟件的開發、設計、制作(音像制品、電子出版物除外)、銷售自產產品;實驗室試劑及耗材(藥品、危險品除外)、化工原料及產品(除危險化學品、監控化學品、煙花爆竹、民用baozha物、易制毒化學品)、儀器儀表、機械設備、電子設備、塑料制品、玻璃制品、辦公用品、電子產品的批發、進出口、傭金代理(拍賣除外)?!疽婪毥浥鷾实捻椖?,經相關部門批準后方可開展經營活動】等業務進行到底。自公司成立以來,一直秉承“以質量求生存,以信譽求發展”的經營理念,始終堅持以客戶的需求和滿意為重點,為客戶提供良好的血小板裂解液,WB自動孵育系統,微流控器官芯片,藍牙無線標簽機,從而使公司不斷發展壯大。
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冷卻風扇電機空載測試采集分析系統
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